Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome
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Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5093420
0234 5093407
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Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hauptstraße 7
79104 Freiburg
0761 27067951
0761 27067950
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur rénale rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur germinale
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Ringed hair disease
- PAPA syndrome
- Juvenile xanthogranuloma
- Hereditary palmoplantar keratoderma
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Griscelli syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Discoid lupus erythematosus
- Incontinentia pigmenti
- Trichothiodystrophy
- Pachyonychia congenita
- Ichthyosis
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien (IZG) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447479
0941 9447481
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- Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
- Malformation lymphatique rare
- Malformation lymphatique microkystique
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Syndrome CLOVES
- Malformation lymphatique macrokystique
- Syndrome de Parkes Weber
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Syndrome de Noonan
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Syndrome de Costello
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Ataxie-télangiectasie
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syndrome de Cockayne
- Von Hippel-Lindau disease
- Silver-Russell syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Silver-Russell
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
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- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Syndrome de Noonan
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Syndrome de Costello
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Ataxie-télangiectasie
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syndrome de Cockayne
- Von Hippel-Lindau disease
- Silver-Russell syndrome
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- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur rénale rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur germinale
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur osseuse rare
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
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- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
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Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien (IZG) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
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- Malformation lymphatique rare
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- Syndrome CLOVES
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Associations de patients 2
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